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Cuando termina un ensayo clínico, la esperanza no se acaba 

Entendiendo la decisión de Roche de suspender el ensayo GENERATION HD2 de fase II y el ensayo POINT-HD de fase I, y por qué debemos mantener viva la esperanza  Este jueves 8 de Julio, nos hemos enterado de que Roche ha tomado la decisión de poner fin a dos de sus ensayos sobre la enfermedad de Huntington. Ni el estudio GENERATION HD2 ni el estudio de fase I POINT-HD seguirán adelante. El […]

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PRECISE-HD: un paso más para seguir investigando la pridopidina en la enfermedad de Huntington 

Durante años, cientos de personas y familias han seguido muy de cerca el desarrollo de la pridopidina, participando en ensayos clínicos y con la esperanza de que pudiera convertirse en un nuevo tratamiento para la enfermedad de Huntington.  Tras la decisión de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de no aprobar el tratamiento el año pasado, Prilenia y Ferrer han anunciado el

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FEPAEH participó en la jornada del Ministerio de Sanidad sobre la Estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas.

El 29 de octubre de 2025, el Ministerio de Sanidad celebró en Madrid una jornada centrada en la Estrategia Nacional en Enfermedades Neurodegenerativas. Por primera vez en la historia, en esta jornada se dedicó tiempo a la Enfermedad de Huntington. La jornada fue inaugurada por la ministra de Sanidad, Mónica García, quien subrayó la necesidad de

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🧠 Jornada FEPAEH sobre la Enfermedad de Huntington en Madrid

Sábado 15 de noviembre de 2025 – Salón de Actos del Hospital Ramón y Cajal (Madrid) La Federación Española de Personas Afectadas por la Enfermedad de Huntington (FEPAEH), junto con el Hospital Universitario Ramón y Cajal, organiza una la primera Jornada sobre la Enfermedad de Huntington, un encuentro abierto a pacientes, familiares, profesionales y todas las

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COMUNICADO DEL COLECTIVO HUNTINGTON PARA EL COLECTIVO ELA

COMUNICADO DEL COLECTIVO HUNTINGTON PARA EL COLECTIVO ELA A las asociaciones de personas y familias afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA: Más que un comunicado, podríamos decir que esta es una declaración de admiración. Desde el colectivo de enfermedad de Huntington, unificado a través de la Federación Española de Personas Afectadas por la Enfermedad de

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Avances de investigación de la Enfermedad de Huntington presentados en el Congreso Internacional de Enfermedades Neurodegenerativas Ciberned – Bilbao 2024

El pasado jueves, 11 de abril de 2024 tuvimos la oportunidad de asistir al XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Neurodegenerativas de CIBERNED que se llevó a cabo en Bilbao, en el que pudimos escuchar más acerca del trabajo que hacen los investigadores día tras día. A continuación os compartimos el resumen con la información más

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Actualizaciones de Prilenia sobre la Solicitud de Autorización de Comercialización de Pridopidina

El pasado 18 de marzo la Asociación Europea de Huntington y el equipo de Prilenia llevaron a cabo un webinar en el que Henk Schuring, Director de Regulación y Comercialización de Prilenia, y Anne Rosser, Profesora de la Universidad de Cardiff, respondieron preguntas. En este encuentro virtual tuvimos la oportunidad de comprender mejor lo que

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